一、為什么研究高壓電池？

即將到來(lái)的5G通訊，物聯(lián)網(wǎng)，以及電動(dòng)車(chē)將大大提高人們對(duì)電池能量密度的需求。目前鋰離子電池由于其較低的自放電以及可以忽略的記憶效應(yīng)，已經(jīng)占據(jù)了移動(dòng)電源的絕大部分市場(chǎng)。為了進(jìn)一步提高鋰離子電池的能量密度主要有兩條途徑：1，提高電池的比容量；2，提高電池的工作電壓。經(jīng)過(guò)十多年的發(fā)展，基于鋰離子嵌入脫出反應(yīng)的鋰離子電池電極材料幾乎已經(jīng)達(dá)到了其比容量的理論極限。因此發(fā)展具有更高工作電壓的正極材料成為最有效的進(jìn)一步提高電池能量密度的途徑。

二、高壓正極材料及其面臨的問(wèn)題有哪些？

最近幾年有很多研究關(guān)于5V正極材料，例如LiNi0.5Mn1.5O4以及LiCoPO4，然而它們的放電電壓相對(duì)于Li+/Li僅僅只有4.7V與4.8V并未達(dá)到5V,而且并沒(méi)有一個(gè)穩(wěn)定的電解液體系可以維持其長(zhǎng)期穩(wěn)定的充放電循環(huán)。尖晶石結(jié)構(gòu)材料LiCoMnO4擁有最高達(dá)5.3V的放電電壓平臺(tái)，以及145mAh/g的比容量，這些使其成為非常有應(yīng)用前景的高電壓正極材料，然而目前并沒(méi)有一種電解液體系可以承受其相對(duì)于Li+/Li5.3V的高電勢(shì)。盡管過(guò)去十年有一些關(guān)于該類(lèi)材料的研究，但是在這些報(bào)道中，該材料最多只有75%的理論容量表現(xiàn)出來(lái)，而且穩(wěn)定的充放電循環(huán)小于100圈。其次這些報(bào)道中，該材料通常都含有大量Mn3+的存在，這使其在4.0V左右有一個(gè)平臺(tái)從而降低其能量密度。另外可以滿(mǎn)足其5.3V高電勢(shì)的電解液通常都無(wú)法在低電勢(shì)下穩(wěn)定或者生成穩(wěn)定的SEI，這就導(dǎo)致石墨，硅，鋰金屬等負(fù)極材料無(wú)法應(yīng)用，從而失去了高電壓正極材料的增加全電池電壓的優(yōu)勢(shì)。

三、作者如何實(shí)現(xiàn)了電池5.3V高壓？

最近，美國(guó)馬里蘭大學(xué)王春生教授（通訊作者）課題組以及美國(guó)布魯克海文國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的蘇東以及楊曉青博士等人，利用兩步合成法合成了沒(méi)有Mn3+存在的LiCoMnO4正極材料，并且首次實(shí)現(xiàn)了該材料理論容量的可逆充放。并且通過(guò)非原位XANES,EXAFS譜圖以及原位XRD探究了其充放電過(guò)程中鋰離子的嵌入脫出機(jī)理。其設(shè)計(jì)的電解液體系(1MLiPF6+0.02MLIDFOBinFEC/FDEC/HFE)擁有0-5.5V的電化學(xué)穩(wěn)定窗口。基于此,首次實(shí)現(xiàn)了循環(huán)穩(wěn)定的5.3V鋰金屬電池（Li//LiCoMnO4）以及5.2V的鋰離子電池(Graphite//LiCoMnO4）。該文章發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)期刊Chem上。陳龍（馬里蘭大學(xué)），范修林（馬里蘭大學(xué)），胡恩源（布魯克海文國(guó)家實(shí)驗(yàn)室）為本文共同第一作者。

3.1電解液的選擇

為了實(shí)現(xiàn)高電壓電池體系，電解液尤為關(guān)鍵。其不僅需要滿(mǎn)足在正極較高的耐氧化需求，同時(shí)其在負(fù)極也需要滿(mǎn)足能夠生成穩(wěn)定SEI的要求。本文設(shè)計(jì)的電解體系為(1MLiPF6+0.02MLIDFOBinFEC/FDEC/HFE)。這里選擇氟化溶劑的原因是因?yàn)槠湓诰哂休^好的耐氧化能力的同時(shí)也有利于生成穩(wěn)定氟化物富集的CEI以及SEI。其中FEC具有較高的Li鹽溶解能力，F(xiàn)DEC以及HFE可以降低電解液粘度并且增加隔膜的浸潤(rùn)性。LiDFOB作為添加劑會(huì)優(yōu)先于溶劑分解生成穩(wěn)定的CEI以及SEI組分阻止溶劑的進(jìn)一步分解。最終實(shí)現(xiàn)電解液體系的0-5.5V的穩(wěn)定電化學(xué)窗口。

5.3V電池首次實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定循環(huán)

3.2LiCoMnO4高壓正極的晶體結(jié)構(gòu)

XRD圖譜表明LiCoMnO4為立方Fd3m尖晶石結(jié)構(gòu)。鋰離子可以在其三維通道中快速遷移。較強(qiáng)的（220）峰表明有一些過(guò)渡金屬元素占據(jù)了四面體8a位置。同時(shí)，其中（001）和（020）峰表明產(chǎn)物中有Li2MnO3相的存在，經(jīng)過(guò)精修可以發(fā)現(xiàn)其大約占7%。HRTEM以及HR-HAADF-STEM也進(jìn)一步表明了LiCoMnO4的尖晶石結(jié)構(gòu)，同時(shí)在HAADF-STEM圖中也發(fā)現(xiàn)了Li2MnO3相的存在。

5.3V電池首次實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定循環(huán)

3.3LiCoMnO4的電化學(xué)性能及循環(huán)過(guò)程中的結(jié)構(gòu)變化

5.3V電池首次實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定循環(huán)

伴隨著鋰離子脫出嵌入，所有的峰僅僅經(jīng)歷偏移，并沒(méi)有經(jīng)歷相的消失或者出現(xiàn)新的相。這證明了LiCoMnO4材料經(jīng)歷的是一個(gè)固溶體反應(yīng)機(jī)理，這與傳統(tǒng)尖晶石材料LiMn2O4以及LiNi0.5Mn1.5O4是不一致的。這可以從不同過(guò)渡金屬元素發(fā)生價(jià)態(tài)變化引起的體積大小變化來(lái)解釋?zhuān)涸贚iMn2O4中，Mn3+(0.645？)到Mn4+(0.53？)經(jīng)歷體積變化0.115？；在LiNi0.5Mn1.5O4中，Ni3+(0.56？)到Ni4+(0.48？)經(jīng)歷體積變化0.08？；而在LiCoMnO4中，Co3+(0.545？)到Co4+(0.53？)僅僅經(jīng)歷體積變化0.015？。如此小的體積變化使其更容易發(fā)生固溶體反應(yīng)機(jī)理。

鋰金屬在該電解液體系中也表現(xiàn)出了優(yōu)異的沉積析出庫(kù)倫效率（99%）以及穩(wěn)定性（圖5A和B）這主要是因?yàn)樯闪朔€(wěn)定的以L(fǎng)iF為主的SEI。在0.1A/g的電流密度下，100圈充放循環(huán)后Li//LiCoMnO4電池可以維持90%的容量，而且?guī)靷愋手鸩教嵘?9%以上，這遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于在FEC/DMC作為溶劑的普通電解液體系中的性能（庫(kù)倫效率始終低于85%）。這表明FEC/DMC作為溶劑的電解液無(wú)法形成穩(wěn)定的CEI，從而阻止電解液進(jìn)一步分解。從TEM圖中也可以看到，在FEC/DMC電解液中循環(huán)100圈后的材料表面生成的CEI厚度達(dá)到10nm以上，而在本文設(shè)計(jì)的電解液體系中循環(huán)后其厚度僅為4nm。因此這也保證了Li//LiCoMnO4電池在1A/g的電流密度下穩(wěn)定循環(huán)超過(guò)1000圈，并且保持容量80%。

5.3V電池首次實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定循環(huán)

該電解液體系也可以使石墨電極具有較好的循環(huán)穩(wěn)定性，庫(kù)倫效率可以達(dá)到99.9%以上。這主要是因?yàn)樯闪朔€(wěn)定的以L(fǎng)iF為主的SEI.因此石墨//LiCoMnO4電池也表現(xiàn)出了優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性，其在1C倍率下循環(huán)100圈以后可以維持容量90%以上。