鋰金屬負(fù)極因其極高的理論比容量（3860mAhg-1），低的電化學(xué)電位（-3.04Vvs.標(biāo)準(zhǔn)氫電極）和低的密度（0.59gcm-3）而備受廣大研究學(xué)者的青睞，成為新一代極具前景的高能量密度負(fù)極材料。但是在實(shí)際應(yīng)用中，它們?nèi)匀淮嬖谝恍┥形唇鉀Q的問(wèn)題。一方面，商業(yè)有機(jī)電解液在鋰金屬表面形成不穩(wěn)定的固體電解質(zhì)中間相（SEI），以及鋰枝晶和死鋰的生成，會(huì)持續(xù)消耗電解液，導(dǎo)致電池性能下降；另一方面，持續(xù)生長(zhǎng)的鋰枝晶會(huì)刺穿隔膜，導(dǎo)致電池發(fā)生內(nèi)短路從而引起熱失控，同時(shí)傳統(tǒng)碳酸酯類有機(jī)電解液極易參和燃燒反應(yīng)，從而造成嚴(yán)重的安全隱患。

為了解決上述問(wèn)題，中科院蘇州納米所吳曉東團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種基于不燃的離子液體和低粘度的氫氟醚稀釋劑的局部高濃度電解液，一方面可以改善離子液體本身存在的粘度高、隔膜浸潤(rùn)性差、離子電導(dǎo)率低、成本高的缺點(diǎn)；另一方面也可以保證電解液本身的阻燃性和高的電化學(xué)窗口，大大提高電池的安全性能。同時(shí)，本工作通過(guò)研究和調(diào)控鋰離子溶劑化結(jié)構(gòu)，使得鋰離子溶劑化層中重要由FSI-陰離子構(gòu)成，有利于促進(jìn)陰離子在鋰金屬負(fù)極表面優(yōu)先分解形成穩(wěn)定的無(wú)機(jī)SEI層，從而獲得均勻致密的鋰沉積形貌。采用該類電解液的鋰金屬電池表現(xiàn)出了優(yōu)異的倍率和長(zhǎng)循環(huán)性能。

相關(guān)工作以IntrinsicallyNonflammableIonicLiquid-BasedLocalizedHighlyConcentratedElectrolytesEnableHigh-PerformanceLi-MetalBatteries為題發(fā)表于國(guó)際知名期刊AdvancedEnergyMaterials(DOI:10.1002/aenm.202003752)，本文的第一作者是中科院蘇州納米所2020級(jí)博士生王志誠(chéng)，通訊作者為中科院蘇州納米所吳曉東研究員、許晶晶副研究員，以及蘇州大學(xué)胡建臣副教授。

圖1.局部高濃度離子液體基電解液物理化學(xué)性質(zhì)及鋰離子溶劑化結(jié)構(gòu)分析

圖2.不同電解液中鋰金屬沉積形貌及鋰金屬電池電化學(xué)性能比較