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電池自放電原因解析

鉅大鋰電  |  點擊量:0  |  2020年10月26日  

引起自放電過大的原因有二:物理微短路和化學(xué)反應(yīng)。


1、物理微短路


引起物理微短路的情況很多,分為如下幾種:


a、粉塵和毛刺


很多廠家自放電大的電池拆開來都會在隔膜上發(fā)現(xiàn)黑點,中間位置占多數(shù)的便是粉塵擊穿,邊緣位置占多數(shù)的便是毛刺,這個比較好辨別;


b、正極金屬雜質(zhì)


為何要將這個歸入到這一類,其實正極的金屬雜質(zhì)經(jīng)過充電反應(yīng)后,也是擊穿隔膜,在隔膜上形成黑點,也造成了物理微短路;


比如很多正極鐵鋰材料就會面對自放電過大的問題,也就是鐵雜質(zhì)超標(biāo)引起的。


c、負極金屬雜質(zhì)


由于原電池的形成,負極金屬雜質(zhì)會游離出來,在隔膜處沉積而造成隔膜導(dǎo)通,形成物理微短路,國內(nèi)某些低端的負極材料經(jīng)常會遇見這樣的情況;


d、輔材的金屬雜質(zhì)


例如膠紙


2、化學(xué)反應(yīng)


a、水分


群里有位朋友給出了一個文獻解釋:水分造成電解液分解,釋放出大量的電子,電子再嵌入到正極氧化結(jié)構(gòu)中,從而引起正極電位下降,造成低壓;


另外,水分在整個電池里面是個催化劑,會生成很強路易斯酸,從而不停的腐蝕SEI膜,消耗鋰源而引起電池低壓。


b、電解液溶劑


某些電解液溶劑加入后會引起電池的電壓下降過快,之前我嘗試過一款溶劑,加入后離子電導(dǎo)提升效果明顯,但是自放電率比正常的溶劑快了3倍;


可能的機理:這些溶劑不耐氧化,在存儲過程中發(fā)生緩慢的化學(xué)反應(yīng),消耗容量而使得電壓下降。


c、SEI膜沒有形成好


在存放過程中,由于倉庫具有一定的溫度,所以引起SEI膜的脫落和重新反應(yīng),造成電池脹氣、低壓等。


d、封裝不良


極耳位置過封,可能造成極耳腐蝕而消耗鋰源低壓;其他位置過封,可能電解液透過CPP層腐蝕鋁箔,而造成鋁塑膜穿孔,進入水分造成低壓脹氣。


很多時候,脹氣和低壓是一起出現(xiàn)的,這個時候往往都比較嚴重了;


發(fā)生比例最多的低壓,還是因為粉塵和毛刺引起的,這方面的控制大家都會說,但是操作起來卻相比較較麻煩:


比如:配方的優(yōu)化,尤其是那些追求高性能的配方,本身就采用了BET較大的材料,再加入了很多的導(dǎo)電劑,掌握性能和脫粉之間的平衡是要大量的研究的;


車間粉塵的控制,很多廠家管理層比較重視,但是實際到執(zhí)行層面卻不行了。


再回答一下上篇帖子里壇友提到的一些問題:


1、水分在化成階段就分解了,為啥還會引起低壓


確實水分會在化成階段分解,但是其產(chǎn)物,譬如和鋰鹽反應(yīng)生成的POF3,PF5等等,會在后續(xù)的充放電過程中,再度聚首反應(yīng)生成水,也就是說,化成前引入的水分,有一份是一種催化劑,不停的在電池里面反應(yīng),我們也曾經(jīng)做過一個實驗,注液后特意漏空45min,發(fā)覺自放電率確實要快很多。


2、金屬離子怎么引起短路


不管是負極還是正極,都有可能引起短路,因為都是相同的機理,正極含有的話,充電就會沉積到負極或者隔膜上;負極上面的也相同,假如是金屬離子,注液后就離子化了,充電時同樣會沉積在負極或者隔膜上,有些時候我們會發(fā)現(xiàn)負極析銅,也就是負極的銅發(fā)生了離子化而沉積在負極表面。


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